Les amidines sont une classe importance de composés organiques fonctionnels, elles sont connues pour avoir un large spectre d'activités biologiques vue qu'elles sont présentes dans de nombreux composés biologiquement actifs et elles ont autant d'applications synthétiques. Les amidines hétérocycliques sont un sous-classe où la fonction amidine est portée par un groupement contenant un ou plusieurs hétéroatomes. Quand l'un de ces hétéroatomes est un nucléophile alors le composé est bi-nucléophile. De celà découle un grande réactivité vis-à-vis de beacoup de dérivés biélectrophiles tels que les hétérocumulènes comme les isothiocyanates, les isocyanates, les N-sulfinylamines où les dérivés phosphorés, etc. C'est justement dans ce cadre que se situe ce travail, où nous avons tenté d'évaluer la réactivité des amidines dérivant des amines hétérocycliques,la 2-aminobenzimidaozole et la 2-amino(4,5-dicyano)imidazole, comme précurseurs pour la préparation d'un bon nombre de composés hétérocycliques polycondensés. Le recours à des calculs quantiques semi-empiriques a été nécessaire afin de comprendre l'évolution de certains intermédiaires réactionnels.
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