Mon travail a été effectué en cotutelle avec le Pr. Gérald Guillaumet à l'ICOA de l'Univ. d'Orléans, le Pr. El Mokhtar Essassi à l'Univ. Mohammed V de Rabat et le Pr. Said El kazzouli d'UEMF comme co-encadrant. L'accès à de nouveaux composés biologiquement actifs nécessite la mise au point de nouvelles méthodes de synthèse rapides et efficaces. Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés à la réactivité des indazoles. Nous avons réalisé des méthodologies de synthèse permettant de fonctionnaliser différents sommets du motif indazole, lui-même déjà mono- ou poly-substitué. Pour résoudre le problème posé, la grande majorité des réactions réalisées a fait appel à des couplages de type Suzuki-Miyaura et des procédures de CH-arylation, voire de CH-alcénylation oxydante. Désireux d'achever notre travail par un volet biologique, j'ai utilisé les séquences mises au point pour accéder soit à des composés susceptibles de présenter de potentielles activités thérapeutiques, soit à des produits possédant des propriétés pharmacologiques établies Gamendazole par exemple. J'ai donc réussi à synthétiser cette molécule active en seulement trois étapes au lieu des neuf décrites dans la littérature.
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