Passionné(e) de lecture ? Inscrivez-vous gratuitement ou connectez-vous pour rejoindre la communauté et bénéficier de toutes les fonctionnalités du site !  

Mieux appréhender les Hémoglobinopathies : Avec les outils moléculaires de diagnostic

Couverture du livre « Mieux appréhender les Hémoglobinopathies : Avec les outils moléculaires de diagnostic » de Fatimetou Veten aux éditions Editions Universitaires Europeennes
Résumé:

Les anomalies héréditaires, appelées hémoglobinopathies, sont responsables de la grande majorité des anémies hémolytiques corpusculaires. Elles regroupent les maladies mono-géniques les plus répandues dans le monde. Qu'elles soient quantitatives (thalassémies) ou structurelles comme la... Voir plus

Les anomalies héréditaires, appelées hémoglobinopathies, sont responsables de la grande majorité des anémies hémolytiques corpusculaires. Elles regroupent les maladies mono-géniques les plus répandues dans le monde. Qu'elles soient quantitatives (thalassémies) ou structurelles comme la drépanocytose, les hémoglobinopathies constituent un problème de santé public, presqu'à l'échelle mondiale, 5% de la population mondiale sont porteurs d'un gène drépanocytaire ou thalassémique. D'ailleurs, cette prévalence atteint 25% dans certaines zones.La fréquence, la distribution des hémoglobinopathies dans le monde et les moyens thérapeutiques encore limités, font de ces anomalies un problème de santé publique important universel. Dans cet ouvrage constitue un recueille bibliographique l'origine et les différentes formes d'hémoglobinopathies ainsi que les différents outils de la biologie moléculaire utilisés dans le diagnostic de ces pathologies.

Donner votre avis

Donnez votre avis sur ce livre

Pour donner votre avis vous devez vous identifier, ou vous inscrire si vous n'avez pas encore de compte.