Les composés organophosphorés sont de bons complexants pour les cations métalliques. Dans ce travail, nous avons synthétisé des ligands organofluorophosphorylés ainsi que leurs complexes de Cd, Zn, Be, Al et Sn. Ces nouveaux complexes ont été caractérisés en solution par RMN multinucléaire (31P, 19F, 113Cd, 9Be, 27Al et 119Sn). Nos résultats montrent que les substituants directement liés au phosphore ont un effet important sur la stabilité des complexes formés. La structure en solution de ces complexes a été confirmée par la RMN du métal lui-même qui montre que les complexes du Cd, Be et Al sont tétrahédriques alors que ceux de l'étain sont octahédriques. L'étude thermodynamique des complexes de l'étain par RMN à température variable révèle que les complexes formés avec les ligands monofluorés sont plus stables que leurs homologues difluorés. Par ailleurs, ces complexes existent en solution sous forme d'un mélange de deux isomères cis et trans, avec prédominance de la forme cis. Ces résultats ont été aussi confirmés par des calculs théoriques utilisant la méthode DFT.
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