Maladies neurodegeneratives : kuru, alzheimer, parkinson, huntington - maladies neurodegeneratives c

• Date de parution : 01/08/2020
• Editeur : Editions Universitaires Europeennes
• EAN : 9786139554980
• Série : (-)
• Support : Papier

• Nombre de pages : (-)
• Collection : (-)
• Genre : Lettres et linguistique
• Thème : Critiques et Essais de Lettres et linguistique
• Prix littéraire(s) : (-)

Discussion sur les troubles neurodégénératifs. Kuru chez les populations de Papouasie-Nouvelle-Guinée, causés par la transmission de protéines Prion anormalement repliées, induisant des tremblements, une perte de coordination et la mort. La maladie de Creutzfeldt-Jakob causée par les Prions, les... Voir plus

Discussion sur les troubles neurodégénératifs. Kuru chez les populations de Papouasie-Nouvelle-Guinée, causés par la transmission de protéines Prion anormalement repliées, induisant des tremblements, une perte de coordination et la mort. La maladie de Creutzfeldt-Jakob causée par les Prions, les problèmes de mémoire, la mauvaise coordination, les changements de comportement, la démence et le coma, 70% meurent dans l'année qui suit le diagnostic. Syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker familial, maladie mortelle qui touche les patients de 20 à 60 ans, héréditaire. Insomnie familiale fatale : troubles du sommeil commençant progressivement, s'aggravant avec le temps, avec des problèmes d'élocution, de coordination, de démence, décès à partir de mois ou de quelques années. Prionopathie variable sensible à la protéase, maladie sporadique de la protéine Prion, en 2018, 14 cas au Royaume-Uni PrPSC La protéine Prion est moins/plus résistante à la protéolyse.