Nous avons montré que l''incubation de cellules de lymphome de Burkitt avec le Rituximab (RTX), redistribuait CD20 dans les rafts, entrainant une diminution de la phosphorylation de Lyn et de Cbp/PAG. Le traitement de ces cellules avec le RTX modifie les interactions de CD20 et Cbp/PAG avec les gangliosides. Enfin, nous avons monté qu''après la redistribution de CD20 dans les rafts, la protéine de défense contre le complément CD55 était plus sensible aux phospholipases GPI- spécifiques. La deuxième partie de mon travail concerne le rôle joué par CD4 dans les rafts lors de la signalisation transmembranaire. Nous avons montré que la palmitoylation de CD4 et de son association avec Lck contribuent à l''association de CD4 avec les rafts, mais que Lck et les autres protéines de signalisation sont associées avec les rafts indépendamment de CD4. L''introduction de CD4 intacte augmente la phosphorylation des kinases Src et de Cbp/PAG, et protège Cbp/PAG de la dégradation. Nos expériences suggèrent que la présence de CD4 dans les rafts n''est pas indispensable pour l''activité Lck, mais qu''elle peut l''influencer en modifiant l''environnement membranaire des rafts.
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