La trisomie 21 se caractérise par la présence de trois chromosomes au lieu de deux pour la 21e paires. Il s'agit de la première aberration chromosomique décrite chez l'homme par Lejeune et ses collaborateurs en 1959.Le rôle de l'âge maternel dans la survenue de trisomie 21 est démontré depuis 1933 et le recul de l'âge du 1er enfant, augmente la fréquence attendue de naissance de trisomique au fil des années.Les cardiopathies congénitales, de par leur fréquence et leur gravité représentent chez l'enfant trisomique un problème médical majeur, compliquant encore plus la situation de ces enfants. Plus de 44 p.cent des patients sont porteurs de canal atrioventriculaire. L'évolution spontanée de ces cardiopathies est souvent mortelle, Le pronostic per et post opératoire semble être moins bon que pour les enfants non trisomiques compte tenu du risque de la CEC qui peut aggraver le retard psychomoteur,et complications respiratoires, mais l'amélioration des mesures de réanimation post opératoire de ces patients a permis plus de succès. L'objectif est de dégager les paramètres épidémiologiques de notre population et décrire les particularités des cardiopathies congénitales.
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