L''analyse de pharmacocinétique consiste en la caractérisation de la distribution d''un composé dans un organisme, à partir de données de concentrations en fonction du temps. Elle intervient à chaque étape du développement préclinique et clinique d''un médicament, dont l''objectif est l''efficacité thérapeutique en l''absence d''effet indésirable. La variabilité qui existe entre chaque individu se doit alors d''être explorée, ce que permet l''approche de population par modélisation non linéaire à effets mixtes. Une analyse a été menée sur une population de sujets cancéreux ayant reçu des perfusions selon l''une des trois posologies étudiées. La molécule, en phase I de développement, vise la dégradation de la vascularisation alimentant la tumeur. Elle et son métabolite actif ont été combinés au sein d''un même modèle à cinq compartiments, construit à l''aide du programme NONMEM.
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