L'industrie pharmaceutique est une industrie de pointe en perpétuelle évolution. Elle doit se conformer à des référentiels qualité tels que les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Ainsi, les équipements utilisés pour la production des formes médicamenteuses doivent au préalable être soumis à une phase de qualification. Cette phase de qualification doit être réalisée notamment lors d'une installation ou modification d'équipement, lors d'une modification d'environnement, et périodiquement, dans le but de maintenir le système à l'état qualifié. A travers cet ouvrage, les principes généraux de la qualification et de la validation, notamment l'historique, les définitions et le but de celles-ci, sont abordés. Les différentes phases de la qualification et leur documentation associée font également l'objet d'une description détaillée. Enfin, l'exemple concret d'une ligne de conditionnement illustre les différentes étapes décrites. Ce livre s'adresse essentiellement aux personnes travaillant dans l'industrie pharmaceutique, mais également à tout industriel soucieux d'assurer la qualité de ses produits et de déceler d'éventuelles dérives de ses équipements au fil du temps.
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