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Etude genetique des troubles hereditaires de la keratinisation

Couverture du livre « Etude genetique des troubles hereditaires de la keratinisation » de Bchetnia-M aux éditions Editions Universitaires Europeennes
Résumé:

Nos objectifs étaient l'identification du gène impliqué dans la maladie de Buschke-Fischer-Brauer, la détermination des bases moléculaires du Mal de Meleda, l'établissement du spectre mutationnel de la maladie de Darier chez la population tunisienne dans le but de chercher une corrélation... Voir plus

Nos objectifs étaient l'identification du gène impliqué dans la maladie de Buschke-Fischer-Brauer, la détermination des bases moléculaires du Mal de Meleda, l'établissement du spectre mutationnel de la maladie de Darier chez la population tunisienne dans le but de chercher une corrélation phénotype/génotype et la classification haplotypique des familles tunisiennes atteintes de la maladie de Hailey-Hailey.

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