Les ènediynes comptent parmi les produits naturels les plus actifs en termes de cytotoxicité et d'activité antibactérienne, leur conférant un potentiel important pour le développement de traitements anticancéreux dans le futur. Cependant, ils sont peu abondants et peuvent être rapidement dégradés au moment des opérations d'isolement. L'une des solutions pour contourner ces difficultés est d'avoir recours à la synthèse totale comme voie d'accès. Dans cet ouvrage sont présentés la dynémicine A et l'uncialamycine, deux ènediynes naturels de structures voisines dont les synthèses totales ont été accomplies, ainsi que la préparation d'analogues structuraux à des fins d'optimisation de l'activité anti-cancer. Les stratégies de synthèse retenues sont mises en avant, tandis que les études des activités biologiques sont données afin de faire ressortir les éléments structuraux des composés essentiels à ces activités.
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