Le but de ce travail a été d''identifier et de caractériser un ou plusieurs antigènes pouvant entrer dans le développement d''un vaccin contre le paludisme placentaire. Cet accès grave du paludisme est dû à la séquestration d''hématies parasitées (Hp) par P. falciparum de phénotype adhérant à la chondroitine sulfate A (CSA) dans le compartiment maternel du placenta. Nous avons développé des anticorps monoclonaux (acm) anti-var1csa et anti- var2csa spécifiquement dirigés contre les antigènes des Hp adhérant sur CSA. Ces acm sont capables d''inhiber la cytoadhérence des Hp-CSA, comme nous avons pu le démontrer grâce à un nouveau modèle de cytoadhérence des Hp sous flux sur des cryocoupes de placentas humains. Seule la transcription du gène var2csa est augmentée dans les parasites placentaires. Nous avons produit des molécules recombinantes correspondant aux protéines parasitaires codées par ces gènes var2csa et prouvé leur fonctionnalité. En parallèle, grâce à nos acm inhibiteurs, nous avons identifié quatre domaines DBL du gène var2csa qui pourraient être à l''origine de l''induction d''anticorps inhibiteurs de la cytoadhérence de ce phénotype.
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