Les canaux potassiques à deux domaines pore (K2p), génèrent des courants K + de fond, qui jouent un rôle majeur dans la dépolarisation de la membrane et l'excitabilité cellulaire. Ils sont impliqués dans l'anesthésie, la neuroprotection, la dépression et la douleur. La sous-famille des canaux K2p, TREK-1, TREK-2 et TRAAK sont modulés par le pH, les lipides comprenant les acides gras polyinsaturés, étirement de la membrane, et la température. TREK-1 et TREK-2 sont inactivées par phosphorylation du récepteur couplé à la protéine G (RCPG) par l'intermédiaire de la PKA et la PKC. Les effets analgésiques de la morphine sont médiés par différentes voies de signalisation en aval des récepteurs ? opioïdes, et contribution des canaux TREK dans l'analgésie induite par la morphine chez la souris. . Ici, nous avons étudié la réponse du ganglion de la racine dorsale (DRG) des souris de type sauvage et triples KO TREK-1-/--TREK-2-/--TRAAK-/- à l'application de la morphine et de la capsaïcine avec l'imagerie du calcium. Nous avons également caractérisé un anticorps anti-TREK-2 pour étudier l'expression de TREK-2 dans les neurones DRG.
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