Les complexes des métaux de transition occupent une place importante dans de nombreux domaines de la chimie. Dans ce cadre, notre laboratoire s'est spécialisé dans l'étude de biomolécules liées à des métaux de transition carbonylés via un lien cyclopentadiènyle. Nous nous sommes proposés de changer ce lien par un pyrrolyle. Deux structures ont été envisagées. La première se compose d'un complexe tricarbonylé du rhénium(I) comportant un ligand pyrrolyle d'hapticité 5. La seconde est basée sur l'association d'un ligand pyrrolyle bidentate, et d'une entité tétracarbonylrhénium(I). Une étude portant sur la synthèse de pyrroles a été réalisée. Plusieurs dérivés de pyrroles silylés ont été caractérisés pour la première fois et leurs réarrangements en milieu acide a été mis en évidence. Des dérivés de pyrroles substitués en position 2 par une imine chirale ont aussi été synthétisés et ont permis la synthèse des complexes tétracarbonylés du rhénium correspondants. Ces derniers ont été engagés dans des réactions diastéréosélectives d'échange de ligands. Les structures des diastéréoisomères majoritaires et minoritaires ont pu être déterminées par diffraction des rayons X.
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