Le déficit congénital en hormone de croissance (GH) est une pathologie rare. Il peut être partiel ou complet et associé ou non à d'autres déficits antéhypophysaires. L'IRM a un double apport dans les déficits congénitaux en GH: diagnostique par l'analyse morphologique très fine de l'hypophyse et pronostique en permettant de prédire la sévérité de l'atteinte et la survenue d'autres déficits antéhypophysaires.
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