Cette monographie constitue une mise au point actuelle qui réunit la somme des connaissances accumulées au cours de l'histoire sur cette maladie invalidante: métabolisme, biochimie, alcaptonurie expérimentale; analyse d'urine, clinique de l'alcaptonurie chez l'enfant et chez l'adulte, alcaptonurie intermittente, ochronose, ses manifesta- tions ophtalmologiques et radiologiques, ses incidences psychologiques et sociales, diagnostic, pronostic, diagnostic différentiel, description détaillée de tous les cas connus du XVIe siècle à ce jour avec les momies égyptiennes atteintes, tous les cas de Suisse, leurs arbres généalogiques; anatomo-pathologie, histologie et histo-chimie, ochronose oculaire, diagnostic différentiel, nature du pigment ochronotique, pathogénie; traitement chez l'enfant et chez l'adulte; hérédité de l'alcaptonurie dans le monde et en Suisse, dépistage des hétérozygotes; «l'alcaptone» chez les plantes et l'alcaptonurie chez les animaux; bibliographie de plus de 2360 titres.
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