Imagerie nucleaire de l'angiogenese tumorale par le raft-rgd - evaluation d'un radioligand de l'inte

• Date de parution : 25/01/2011
• Editeur : Editions Universitaires Europeennes
• EAN : 9786131560644
• Série : (-)
• Support : Poche

• Nombre de pages : 264
• Collection : (-)
• Genre : Lettres et linguistique
• Thème : Lettres et linguistique Poche
• Prix littéraire(s) : (-)

Le ciblage de la néoangiogenèse tumorale permet le diagnostic et le traitement des tumeurs solides. Les cellules endothéliales des néovaisseaux tumoraux surexpriment certains marqueurs spécifiques tels que l'intégrine v 3, qui reconnaît spécifiquement les peptides possédant le motif RGD... Voir plus

Le ciblage de la néoangiogenèse tumorale permet le diagnostic et le traitement des tumeurs solides. Les cellules endothéliales des néovaisseaux tumoraux surexpriment certains marqueurs spécifiques tels que l'intégrine v 3, qui reconnaît spécifiquement les peptides possédant le motif RGD (-Arg-Gly-Asp-). Nous avons étudié le potentiel d'un nouveau radiotraceur - le RAFT-RGD - en vue d'imagerie moléculaire nucléaire des néovaisseaux. In vitro, le couplage de 4 c(RGDfK) au RAFT augmente la captation du traceur par les cellules v 3+, par rapport au c(RGDfK). De plus, le RAFT-RGD possède des propriétés d'inhibition de l'angiogenèse similaires au c(RGDfK). In vivo, les tumeurs sont visibles par imagerie planaire comme en SPECT, de 30 min à 24 h p.i., grâce à une gamma caméra dédiée au petit animal. Le RAFT-RGD semble être un traceur prometteur de l'angiogenèse tumorale: il pourrait renseigner sur l'évolution de la pathologie et le suivi de l'efficacité des traitements des tumeurs dans les services de Médecine Nucléaire. De plus, par sa structure chimique, le RAFT-RGD apporte de multiples possibilités de marquage (émetteurs et -) pour la radiothérapie interne vectorisée.