Parmi les principaux volets de la corrosion, notre attention s'est focalisée sur celle de nature électrochimique qui puise sa source à l'interface métal-solution. Les causes de ce phénomène, aussi multiples soient elles, convergent donc toutes vers les deux acteurs avec, une hétérogénéité dans le métal et/ou l'électrolyte. Le but de ce travail est l'étude de l'adaptation comparative de l'aluminium à l'état pur et allié au silicium, sous forme vierge ou après trempage, soumis à des réactifs variables par la nature et la composition mais placés dans des conditions expérimentales (25ºC, concentration très faible voire négligeables, électrolyte agité et aéré) qui simulent des environnements plus ou moins voisins de ceux naturels. Ces matériaux sont testés thermodynamiquement (comportement spontané exprimé par leur réactivité ou caractère anodique) à partir de l'analyse des courbes Elibre=f(t), puis cinétiquement (comportement induit par courant imposé ou polarisation reflété par leur degré de passivation, leur inhibition ou résistance) à partir de l'exploitation des courbes potentiocinétiques logi=f(E).
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