Ce travail de thèse s'inscrit dans la préparation et l'étude de nouvelles molécules aromatiques substituées de façon symétriques ou dissymétrique, et susceptibles d'avoir des propriétés biologiques intéressantes. Nous nous sommes intéressés à la préparation, à la physico-chimie et à l'étude thérapeutique de nouveaux dérivés de l'hétérocycle acridine. Dans un premier temps, 50 nouvelles molécules issues de la substitution d'aminoacridines ont été synthétisées. L'aspect physico-chimique des acridines a été étudié et nous avons réalisé une étude de spectrométrie de masse corrélée par plusieurs calculs théoriques sur des mono- aminoacridines acylées pour valider les différences de fragmentation observées sur chaque isomère préparé. Nous avons également préparé et caractérisé une nouvelle série de récepteurs bis-amino acridiniques dans le but d'obtenir des molécules complexantes originales. La cytotoxicité photo-induite et l'activité mutagène d'une série de ces composés ont ensuite été évaluées et certains résultats se sont montrés très encourageants.
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