Le neuroblastome est la tumeur maligne solide extra-cérébrale la plus fréquente du jeune enfant. L'imagerie joue un rôle primordial dans la prise en charge de ces tumeurs, dont la scintigraphie à l'123I-mIBG. Nous avons mené une étude rétrospective étalée sur une période de quatre ans, incluant 30 patients bénéficiant d'au moins une scintigraphie à l'123I-mIBG. Au total, 45 examens ont été réalisés. Dans le cadre du bilan d'extension préopératoire (22 cas), il a objectivé un neuroblastome hyperfixant dans les 22 cas, associé à des métastases régionales chez 11 patients et à des métastases à distance chez 12 enfants. Dans le cadre du bilan d'extension postopératoire (3 cas), il a objectivé la persistance d'un reliquat tumoral dans un cas et des métastases régionales chez un patient. Dans l'évaluation de fin du traitement (15 cas), il a objectivé localement, une bonne réponse au traitement dans huit cas, une réponse partielle dans deux cas et l'absence de réponse dans cinq cas, avec une régression des métastases dans six cas, une stabilité dans cinq cas et une progression dans un cas. A la recherche de récidives (5 cas), l'examen a détecté une récidive ganglionnaire dans un seul cas.
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