Discussion sur les troubles neurodégénératifs. Kuru chez les populations de Papouasie-Nouvelle-Guinée, causés par la transmission de protéines Prion anormalement repliées, induisant des tremblements, une perte de coordination et la mort. La maladie de Creutzfeldt-Jakob causée par les Prions, les problèmes de mémoire, la mauvaise coordination, les changements de comportement, la démence et le coma, 70% meurent dans l'année qui suit le diagnostic. Syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker familial, maladie mortelle qui touche les patients de 20 à 60 ans, héréditaire. Insomnie familiale fatale : troubles du sommeil commençant progressivement, s'aggravant avec le temps, avec des problèmes d'élocution, de coordination, de démence, décès à partir de mois ou de quelques années. Prionopathie variable sensible à la protéase, maladie sporadique de la protéine Prion, en 2018, 14 cas au Royaume-Uni PrPSC La protéine Prion est moins/plus résistante à la protéolyse.
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