Fonctionnalisation de la 4- thiazolinethione

• Date de parution : 01/09/2018
• Editeur : Presses Academiques Francophones
• EAN : 9783841623096
• Série : (-)
• Support : Papier

• Nombre de pages : (-)
• Collection : (-)
• Genre : Lettres et linguistique
• Thème : Critiques et Essais de Lettres et linguistique
• Prix littéraire(s) : (-)

Résumé : La lutte contre le paludisme occupe une place importante dans la recherche thérapeutique mondiale. Les rhodacyanines qui sont des cations à électrons délocalisés (DLCs) se sont révélés comme étant des inhibiteurs potentiels contre le paludisme et les cellules cancéreuses. Compte-tenu de... Voir plus

Résumé : La lutte contre le paludisme occupe une place importante dans la recherche thérapeutique mondiale. Les rhodacyanines qui sont des cations à électrons délocalisés (DLCs) se sont révélés comme étant des inhibiteurs potentiels contre le paludisme et les cellules cancéreuses. Compte-tenu de l'importance de cette famille des composés à propriétés pharmacologiques importantes, il nous a paru intéressant de synthétiser des rhodacyanines analogues en utilisant l'activation micro-ondes, technologie propre et performante. Notre choix s'est porté sur la 4- thiazolinethione connue pour son potentiel pharmacodynamique très large, antimalaria, antifongique, antibactérien, antispasmodique et antiviral. La fonctionnalisation de la 4- thiazolinethione, comme molécule chef de file permet la synthèse des rhodacyanines analogues. Mots clés : 4-Thiazolinethione, Rhodanine, Rhodacyanines , Irradiation micro-ondes, Cation DLCs, Réaction de Vilsmeier-Haack, antitumoral, antimalaria, Iminothiazolidinone