80 ans après, il est toujours essentiel de faire comprendre cet événement aux plus jeunes
Dans ce travail les outils de la chimie quantique sont exploités pour fournir des résultats théoriques avec le maximum de précision possible pour des systèmes triatomiques dont les données expérimentales sont rares si non inexistantes. La structure électronique et la spectroscopie des radicaux MgSH, HMgS, HBeO et HMgO ont été étudiées par des méthodes de calcul très performantes (MRCI et RCCSD(T)) et avec des bases étendues (cc-pVQZ et cc-pV5Z). Pour les différents états électroniques qui corrèlent avec les limites de dissociation les plus basses de chaque radical, les coupes de surfaces de potentiel pour les différents modes de dissociation et en fonction de l'angle de pliage ont été effectuées. Pour chaque composé les constantes spectroscopiques de l'état fondamental et des deux premiers états excités on été déterminés avec une méthode perturbative et une autre variationnelle. Les résultats obtenus sont en très bons accords avec les données expérimentales disponibles. Le présent travail peut être d'une grande utilité pour les étudiants en Master de physique moléculaire ou quantique ou bien pour les doctorants en physique-chimie, astrophysique, spectroscopie,...
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