La résistance d'Acinetobacter baumannii aux antibiotiques largement utilisés augmente progressivement. L'objectif de ce travail est d'évaluer l'activité in vitro de la tigecycline, la colistine, la vancomycine, l'imipeneme et la rifampicine, seules et en combinaison, contre des souches cliniques d'Acinetobacter baumannii. L'étude a été menée sur 2 groupes de 50 shouches d'Acinetobacter baumannii chancun, permettant de mener 3 études différentes. Toutes les souches cliniques étudiées ont été identifiées sur un plan phénotypique biochimique. Les cultures ont été réalisées en milieux gélosés de Muller Hinton et Iso-Sensitest. La méthode E-test a été utilisée pour déterminer les concentrations minimales inhibitrices des antibiotiques évalués seuls ou en combinaison. La tigécycline avait une bonne activité in vitro contre les isolats cliniques d'Acinetobacter baumannii. La vancomycine combinée à la colistine pourrait conférer un bénéfice thérapeutique. L'imipenème combiné à la colistine ou à la rifampicine constitue un bon choix thérapeutique pour traiter les infections nosocomiales à Acinetobacter baumannii multirésistant. Mots clé: Acinetobacter, baumannii,combinaison, antibiotique
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