L'effet de l'ajout des ions cuivre (II) sur les propriétés chimiques et structurales du phosphate dicalcique CaHPO4, 2H2O a été caractérisé par plusieurs techniques (DRX, IR, UV-vis. et MEB-EDX) et a conduit, par réaction d'échange à l'apparition d'une solution solide limitée à x 0.25, qui se transforme à 250ºC, en phosphate monetite. L'étude de la cinétique thermique (ATG/DTG/ATD) du phosphate pur et de certaines compositions de DCPD-%Cu(II) par les méthodes isoconversionnelles a mis en évidence la complexité des mécanismes de dégradation et la formation d'un intermédiaire instable qualifié comme une monetite désordonnée. La modélisation de la cinétique de sorption des ions Cu(II) sur le phosphate CaHPO4, 2H2O a montré la prédominance des processus de diffusion externe et intra-particulaire suivie d'une réaction de pseudo-premier ordre de type échange cationique. L'étude du système à l'équilibre a révélé la grande affinité "solide- soluté" et le processus d'adsorption est représenté par le modèle de Sips avec une capacité d'adsorption maximale de l'ordre de 258 à 309 mg/g.
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