L'étude porte sur deux polymères cationiques synthétisés à partir de matières premières naturelles. Ce sont deux polysaccharides cationiques couramment utilisés comme conditionneur capillaire dans les shampooings. Dans l'optique de développer une méthode quantitative, le choix d'une hydrolyse par l'acide trifluoroacétique a été fait. Dans un premier temps, une dizaine de paramètres ont été ajustés afin d'optimiser les conditions de préparation des échantillons. En effet, nous avons pu noter que la sélectivité de l'hydrolyse pouvait être impactée par les autres constituants de la formule. La séparation des constituants du mélange est réalisée par chromatographie liquide haute performance dont les conditions ont été également optimisées. Le système de détection est un spectromètre de masse fonctionnant en mode MRM. Ce principe de fonctionnement ultra spécifique est utilisé pour suivre les transitions entre les monosaccharides et le triméthylammonium. Le protocole général permet la quantification des composés ciblés avec une précision acceptable. Ceci permettra de réaliser une hiérarchisation du pourcentage de polymères utilisé dans les produits concurrents.
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