Chers lecteurs, Je suis heureux de partager avec vous mon histoire.
J´ai longtemps souffert de nombreux problèmes de santé sur lesquels aucun diagnostic précis ne savait être posé. J´ai dépensé beaucoup d´énergie pour savoir, comprendre pourquoi mon corps, soudain, n´était plus celui que je connaissais. J´ai affronté les médecins, leur incompréhension, leur arrogance parfois, et j´ai plus souvent dégringolé des marches que je n´en ai montées. Depuis quelques temps, j´ai tout de même été diagnostiqué porteur de la maladie de Lyme, maladie bactérienne essentiellement transmise par les morsures de tiques.
Malgré ce diagnostic, j´ai dû continuer à lutter. Les établissements de santé, le personnel médical ne comprennent toujours pas à quel point ma situation est difficile. Leur attitude est due au fait que cette maladie est très peu connue en France mais aussi que le corps médical ne cherche pas à la connaître. Ainsi je me suis senti rejeté, résolu à prendre des traitements qu´on me donnait en désespoir de cause. Aujourd´hui j´ai toujours espoir même si désormais je me déplace difficilement, parfois en fauteuil roulant.
J´ai toujours espoir et j´ai toujours l´envie de dire, de raconter cette omerta qui règne autour de Lyme, cette maladie qu´on décrit comme la maladie infectieuse qui croît le plus rapidement à travers le monde. Ce livre est un moyen d´alerter et d´informer le grand public, d´interpeller les sphères politique et médicale, afin que soient proposées des solutions à ce problème grandissant. Certains chercheurs ont émis l´hypothèse que cette bactérie pourrait se transmettre de la même manière que le VIH. Il est clair que nous serions alors devant un nouveau fléau sanitaire. Mon but n´est pas de provoquer la psychose. Je pense simplement qu´il est temps d´en parler.
Sincères salutations, Mathieu.
Il y a quelques mois encore, le nom de Mathieu Foucaut m'était totalement inconnu. Qui est-il ? me diriez-vous. Tout simplement l'auteur de « Lyme, mon combat pour la vie », paru en janvier 2013 en auto-édition.
Une proche amie me parle alors de façon élogieuse de ce livre en m'incitant fortement à me lancer au motif que je vais y trouver de l'intérêt et du plaisir. Un détour sur une célèbre plateforme de commerce électronique américaine pour y lire la quatrième de couverture aura suffi pour me convaincre de le télécharger gratuitement. Détail non négligeable : le narrateur l'a écrit en accès libre. Je ne peux que le remercier et espérer que cette généreuse initiative ait permis et permette toujours d'affranchir le plus grand nombre.
Tout d'abord, je remercie mon alter ego de m'avoir si justement conseillée.
Ma lecture achevée, je vous retrouve, aujourd'hui, pour une nouvelle chronique de ce bouquin qui ne m'a pas laissée indifférente et qui ne demande qu'à être découvert et partagé.
J'avoue avoir passé un moment fait d'excellence, de divulgation, de contentement malgré la lourdeur du sujet.
D'une plume fluide, compréhensive, agréable, M.F. aborde en évoquant sa propre histoire, la question difficile mais néanmoins existentielle des maladies chroniques complexes.
Il pleut en ce début de soirée du 09 novembre 2009 lorsque Mathieu, vingt-six ans, se hâte à son retour du travail de se rendre au laboratoire d'analyses pour récupérer des résultats.
A peine ressorti, quelques mots barbares, quelques sérologies positives plus tard mais surtout une phrase « maladie de Lyme » lui suffisent pour comprendre de quel mal il est atteint. du jour au lendemain, sa vie bascule. Elle ne sera plus jamais la même.
Ce jeune homme sportif, voyageur, exerçant une activité professionnelle mène une vie des plus normales jusqu'à ce que les premiers symptômes apparaissent en 2000 sans qu'aucun diagnostic précis ne soit posé.
Il dépense alors beaucoup d'énergie pour savoir, comprendre pourquoi son corps, soudain, n'est plus celui qu'il connait. Il affronte les médecins, leur incompréhension, leur arrogance parfois, et, plus souvent, il dégringole des marches qu'il n'en monte.
Malgré le fait qu'il soit neuf ans plus tard officiellement porteur de la maladie de Lyme, affection bactérienne essentiellement transmise par les morsures de tiques, il doit continuer à lutter. Les établissements de santé, le personnel médical ne comprenant toujours pas à quel point sa situation est difficile. Leur attitude est due au fait que cette pathologie est très peu connue en France mais aussi que le corps médical ne cherche pas à l'appréhender. Ainsi il s'est senti rejeté, résolu à prendre des traitements qu'on lui donnait en désespoir de cause.
Gardant espoir nonobstant des moments particulièrement compliqués, il décide de dire, de raconter cette omerta qui règne autour de Lyme, cette maladie qu'on décrit comme la maladie infectieuse qui croît le plus rapidement à travers le monde. Il espère aussi interpeller les sphères politique et médicale, afin que soient proposées des solutions à ce problème grandissant.
Certains chercheurs émettant l'hypothèse que cette bactérie pourrait se transmettre de la même manière que le VIH, sans tomber dans la psychose, il veut alerter et informer le grand public sur cet éventuel fléau sanitaire. « Lyme, mon combat pour la vie » est né.
Même si au commencement, nous nous doutons de l'ampleur de la bataille, au fil des pages, nous prenons véritablement conscience de son calvaire. Comment ce dernier se manifeste-t-il ? Souffre-t-il épisodiquement, continuellement ? Son altération physique est-elle partielle, totale ? Comment organise-t-il ses journées ? de quoi est fait son parcours médical ? Avance-t-il dans ses recherches, ses démarches ? Sans que cela soit péjoratif, en quoi consiste clairement son existence de « malade » ?
Les réponses à ces questions qui ne sont pas exhaustives sont disséminées à travers ce récit…
A travers des mots, des phrases, des pages entières, Mathieu nous embarque dans le monde mal connu de la borréliose de Lyme. Grâce à une explication accessible et clairvoyante, il nous permet d'en comprendre les tenants et aboutissants, à savoir qu'elle est due à une borrélie, qu'elle peut toucher divers organes, divers systèmes et que dans sa phase évolutive comprenant trois stades, elle donne lieu à des troubles neurologiques, ophtalmologiques, cardiaques, rhumatologiques aboutissant dans sa forme la plus grave à une atteinte chronique et persistante.
Il nous invite à le suivre dans sa lutte au quotidien entouré de sa famille, de ses amis. Il travaille admirablement en couchant sur papier tout ce qui fait sa vie désormais. de ses nombreux rendez-vous médicaux en passant par ses relations sociales ou professionnelles, il n'omet rien. Ne s'interdit rien ou quasiment rien.
Cet opus est un bijou de positivisme. Sa force essentielle réside dans le fait que notre protagoniste principal, qui ne cache rien de ses difficultés, de ses peurs, de ses échecs, se livre sans pathos. Son but n'est pas de « faire pleurer dans les chaumières » mais simplement de rendre compte d'une dure réalité.
Je pense qu'il s'est servi de l'écriture comme d'un exutoire. La retranscription de cette épreuve est sa manière, à lui, d'accepter l'inacceptable. Il montre aussi que la vie est plus forte que tout. Sublime message.
Ce jeune adulte est un être attachant, sympathique, extrêmement lucide quant à sa maladie et à la représentation que s'en fait la médecine et la société dans son ensemble. J'ai aimé sa manière de « faire face », de ne jamais renoncer, et d'y croire encore et encore.
Je profite de l'occasion qui m'est donnée pour lui adresser mes sincères et chaleureuses félicitations quant à l'ensemble de son comportement. Etant moi-même porteuse d'un handicap neurologique, je ne peux que l'approuver. Bel exemple à suivre !
Merci pour votre façon de vous raconter.
Merci pour l'avant-propos écrit humblement, avec sincérité et tellement de justesse. J'ai adoré.
Merci de m'avoir permis de tout apprendre de cette pathologie qui m'était pour ainsi dire inconnue.
La narration à la première personne est habile et intéressante car elle permet de s'identifier véritablement au personnage.
En conclusion, ouvrage savamment construit, hyper réaliste, instructif et enrichissant. C'est un hymne à la vie car malgré les tourments, l'injustice, les difficultés inhérentes à la borréliose, l'écrivain profite pleinement. J'oserai même dire qu'il est en outre un formidable lanceur d'alerte.
Je le lis ? Oui pour l'aspect informatif, pour le fait qu'il nous ouvre les yeux sur le manque de philanthropie des laboratoires qui ramènent tout à des questions de profit et de rentabilité, pour la représentation parfaite de la mentalité de certains médecins. Mais je l'entame également parce qu'il peut aider d'autres personnes touchées de prés ou de loin par cette infection appelée dans le jargon médical une zoonose. Plus que tout parce qu'il transpire de vie, d'espérance, d'optimisme. Si vous vous attendez à avoir de la pitié, à verser quelques larmes, passez votre chemin.
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