Les amyotrophies spinales infantiles (SMA) sont des affections récessives autosomiques caractérisées par une dégénérescence des motoneurones spinaux. Nous avons identifié dans une duplication sur le chromosome 5q13 le gène SMN1 dont les mutations sont à l'origine des trois formes de la maladie. Nous avons montré que la variabilité phénotypique pouvait s'expliquer par le nombre de copies du gène homologue SMN2. Dans le but d'élucider les conséquences de l'altération du gène SMN1, nous avons étudié l'expression de la protéine SMN codée par les gènes SMN1 et SMN2. Ces données ouvrent des pistes pour l'induction pharmacologique du gène SMN2 à visée thérapeutique.
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Caraïbes, 1492. "Ce sont ceux qui ont posé le pied sur ces terres qui ont amené la barbarie, la torture, la cruauté, la destruction des lieux, la mort..."
Chacune des deux demeures dont il sera question est représentée dans le sablier et le lecteur sait d'entrée de jeu qu'il faudra retourner le livre pour découvrir la vérité. Pour comprendre l'enquête menée en 1939, on a besoin de se référer aux indices présents dans la première histoire... un véritable puzzle, d'un incroyable tour de force
Sanche, chanteur du groupe Planète Bolingo, a pris la plume pour raconter son expérience en tant qu’humanitaire...
Des incontournables et des révélations viendront s'ajouter à cette liste au fil des semaines !
