La maladie d'Alzheimer est une maladie neurodégénérative dont la fréquence et l'incidence augmentent chaque année dans une population mondiale vieillissante. Parmi les facteurs étiologiques et mécanistiques de cette maladie neurodégénérative, la neuro-inflammation joue un rôle central. Toutefois, aucune stratégie thérapeutique actuelle n'est en mesure de traiter cette neuro-inflammation efficacement. L'hème oxygénase-1 (HO-1) est une enzyme inductible responsable du catabolisme de l'hème qui va générer la production de monoxyde de carbone, d'ions ferreux et de biliverdine/bilirubine. Cette enzyme et les produits dérivés du catabolisme de l'hème sont décrits pour leurs propriétés anti-prolifératives, anti-radicalaires et notamment anti-inflammatoires.Dès lors, les objectifs de ce travail ont été: 1/ de faire la synthèse des données de la littérature relatives à la mécanistique de la neuro-inflammation dans la maladie d'Alzheimer et des stratégies thérapeutiques évaluées à ce jour; 2/ d'étudier chez un modèle de neuro-inflammation par injection intrastriatale d'acide quinolinique chez le rat adulte, les effets d'un traitement chronique par l'hémine, un inducteur de HO-1
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